诺依苏

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片剂

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诺依苏

【主要成分】马来酸依那普利

【性状】本品为白色或类白色片。

【药理作用】本品为血管紧张素转移酶抑制剂。口服给药后，依那普利可被吸收而水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

【适应证】作为利尿药的辅助治疗，用于治疗犬的二尖瓣返流或扩张型心肌病所致轻度、中度或重度充血性心力衰竭。用于改善患有轻度、中度或重度充血性心力衰竭的犬的运动耐量和存活率。

【用法与用量】内服：每1kg体重，犬0.5mg。一日1次。

开始治疗后2周内未出现预期临床反应时，应根据犬体重，增大剂量至最高每1kg体重，犬0.5 mg，一日2次。剂量的调整可在2～4周时间内完成，若充血性心力衰竭症状持续存在则可更快完成。开始给药或增大剂量后，应密切观察犬2日。开始用该药品治疗前，应提前至少1日开始利尿药治疗。对犬的评价应包括治疗开始前和治疗后2～7d肾功能的评估。

【禁忌症】肾前性氮血症通常是心血管功能受损所致低血压的结果。有时，降低血容量药（例如利尿药）或舒张血管药（例如ACE抑制剂）可能会造成全身血压降低。这可能形成低血压状态，或者加重已有的低血压症状，并导致肾前性氮血症。虽然伴随利尿药给予本品时，尿分析看起来正常，但未检测到肾病的犬其血尿素氮（BUN）或血清肌酐（CRT）仍可能会出现轻微的、一过性的升高或二者同时升高。因此，开始用该药品治疗前和治疗后2～7日，必须密切监测肾功能。如果出现低血压或氮血症的临床体征，或者BUN或血清CRT或二者的浓度与治疗前水平相比显著升高，应降低利尿药和/或本品的剂量，或者停止使用。并继续定期监测肾功能。将剂量从每日1次增至每日2次后，如果出现过量用药的迹象（如氮血症），应降低剂量至每日1次。

【不良反应】主要表现为氮血症、昏睡、嗜睡、低血压、定向障碍或动作失调等。

【注意事项】（1）不适用于有心输出量障碍的犬。

（2）不应与保钾利尿药共用。

（3）操作者出现意外摄入时，马上就医；使用后请洗手。

（4）置于儿童不能接触的地方。

（5）不建议在怀孕母犬中使用该药品；对哺乳犬的安全性尚未确立。

【休药期】不需要制定。

【规格】2.5mg

【包装】9片/板×3板/盒

【贮藏】遮光，密封保存。

【有效期】2年

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